m.quanpro.cn
中國(guó)科學(xué)院微生物研究所尹文兵團(tuán)隊(duì)揭示RNA結(jié)合蛋白調(diào)控?zé)熐苟玖Φ男聶C(jī)制
引言
真菌次級(jí)代謝產(chǎn)物在病原菌與宿主互作過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用，但介導(dǎo)代謝重編程與毒力形成的調(diào)控因子及關(guān)鍵小分子尚不明確。近日，
中國(guó)科學(xué)院微生物研究所微生物多樣性與資源創(chuàng)新利用全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室尹文兵團(tuán)隊(duì)在Advanced Science上發(fā)表題為“CsdA-LaeB Regulatory Hub Contributes to Aspergillus fumigatus Virulence via Fumiquinazoline C Biosynthesis” 的研究論文。該研究在煙曲霉中揭示了RNA結(jié)合蛋白復(fù)合體通過(guò)調(diào)控次級(jí)代謝產(chǎn)物Fumiquinazoline C的合成，進(jìn)而影響其致病力的新機(jī)制，為真菌感染防控提供了基于轉(zhuǎn)錄后調(diào)控的新理論依據(jù)，對(duì)系統(tǒng)解析真菌次級(jí)代謝的調(diào)控機(jī)制、深化真菌致病機(jī)理研究具有重要意義。
研究概覽
該研究在病原真菌煙曲霉中鑒定到一個(gè)保守的RNA結(jié)合蛋白調(diào)控復(fù)合體，發(fā)現(xiàn)RNA結(jié)合蛋白CsdA可在細(xì)胞核內(nèi)與全局調(diào)控因子LaeB發(fā)生互作，進(jìn)而調(diào)控次級(jí)代謝產(chǎn)物Fumiquinazoline C的生物合成。破壞CsdA-LaeB互作會(huì)促進(jìn)Fumiquinazoline C合成，并在侵襲性曲霉病小鼠模型中增強(qiáng)真菌的定殖能力與致死率。通過(guò)遺傳敲除、轉(zhuǎn)錄組和代謝組學(xué)分析，研究團(tuán)隊(duì)證實(shí)Fumiquinazoline C是CsdA或LaeB缺失菌株毒力增強(qiáng)所必需的關(guān)鍵代謝物。此外，在廣泛的臨床菌株中進(jìn)一步證實(shí)了Fumiquinazoline C的積累是CsdA-LaeB調(diào)控通路介導(dǎo)毒力的核心效應(yīng)物。本研究揭示了一種真菌通過(guò)次級(jí)代謝調(diào)控毒力的新模式，為從轉(zhuǎn)錄后調(diào)控層面解析真菌次級(jí)代謝與致病性關(guān)聯(lián)提供了新視角。
CsdA-LaeB互作調(diào)控Fumiquinazoline C驅(qū)動(dòng)煙曲霉毒力的模型
Tips
中國(guó)科學(xué)院微生物研究所特別研究助理宋自力和張宏嬌為論文共同第一作者，尹文兵研究員為論文通訊作者。本研究得到了國(guó)家自然科學(xué)基金、國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃和中國(guó)科學(xué)院基礎(chǔ)研究領(lǐng)域青年團(tuán)隊(duì)等相關(guān)項(xiàng)目的經(jīng)費(fèi)支持。
| 版權(quán)聲明： 1.依據(jù)《服務(wù)條款》，本網(wǎng)頁(yè)發(fā)布的原創(chuàng)作品，版權(quán)歸發(fā)布者（即注冊(cè)用戶）所有；本網(wǎng)頁(yè)發(fā)布的轉(zhuǎn)載作品，由發(fā)布者按照互聯(lián)網(wǎng)精神進(jìn)行分享，遵守相關(guān)法律法規(guī)，無(wú)商業(yè)獲利行為，無(wú)版權(quán)糾紛。 2.本網(wǎng)頁(yè)是第三方信息存儲(chǔ)空間，阿酷公司是網(wǎng)絡(luò)服務(wù)提供者，服務(wù)對(duì)象為注冊(cè)用戶。該項(xiàng)服務(wù)免費(fèi)，阿酷公司不向注冊(cè)用戶收取任何費(fèi)用。 名稱：阿酷（北京）科技發(fā)展有限公司 聯(lián)系人：李女士，QQ468780427 網(wǎng)絡(luò)地址：www.arkoo.com 3.本網(wǎng)頁(yè)參與各方的所有行為，完全遵守《信息網(wǎng)絡(luò)傳播權(quán)保護(hù)條例》。如有侵權(quán)行為，請(qǐng)權(quán)利人通知阿酷公司，阿酷公司將根據(jù)本條例第二十二條規(guī)定刪除侵權(quán)作品。 |