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新華社北京8月11日新媒體專電 俄羅斯官員稱，俄羅斯準備未來幾個月內(nèi)開始量產(chǎn)新冠病毒疫苗，首批疫苗9月就可以投入民用。俄羅斯為何能以創(chuàng)紀錄速度研發(fā)出疫苗？俄羅斯《觀點報》網(wǎng)站8月3日刊載文章，對此進行了解讀。文章編譯如下：

數(shù)月來一直備受世界矚目的新冠病毒“疫苗競賽”似乎已接近尾聲。俄羅斯研究人員在這項賽事中表現(xiàn)非常不俗，近期俄羅斯疫苗就將開始量產(chǎn)。不可思議的是，研發(fā)的高效得益于競爭與合作。

俄工業(yè)和貿(mào)易部長丹尼斯·曼圖羅夫說，到2021年俄聯(lián)邦就能生產(chǎn)出數(shù)百萬劑自主研發(fā)的新冠病毒疫苗。最新計劃今年內(nèi)就投產(chǎn)疫苗，首批疫苗9月就可以投入民用。

目前，全球醫(yī)學界正以史無前例的規(guī)模研發(fā)新冠疫苗，僅世衛(wèi)組織正式登記在冊的就有165種，其中139種還處于研發(fā)初期，26種成品已進入臨床測試階段。

在所有這些研發(fā)項目中，有幾種疫苗是遙遙領先的“佼佼者”，它們已進入所謂的第三階段試驗，即在志愿者身上測試疫苗。除了俄羅斯的疫苗，還有中國的三種疫苗、美國的兩種疫苗以及英國的一種疫苗都已處于這一階段。俄羅斯的疫苗是由加馬列亞國家流行病學和微生物研究中心同俄軍第四十八中央輻射化學生物防護研究所共同研發(fā)的。

所有這些接近廣泛民用的疫苗都是不一樣的。中國的三種疫苗用的是滅活“死”病毒，美國的是脫氧核糖核酸(DNA)疫苗，而俄羅斯和英國的疫苗使用的是所謂非復制病毒載體，即經(jīng)過專門“閹割”的病毒核糖核酸，其所有危險的構(gòu)成已被摘除。

但利用病毒載體的疫苗也有自己的難題，這種疫苗通常更難測試和確保機體對感染的特異反應，臨床研究階段就不得不延長。因此，俄羅斯和英國的疫苗研究成果確實驚人，半年時間里在如此艱難的條件下研制出能充分發(fā)揮作用的疫苗，以前此類研發(fā)項目通常需要兩年到五年的時間。

俄最大的藥企之一俄羅斯法爾姆公司還將為英國生產(chǎn)疫苗。該公司已宣布，將按照許可生產(chǎn)牛津大學研發(fā)的疫苗，疫苗將向30個至50個國家出口，其中包括中東、東南亞、東歐及獨聯(lián)體等地區(qū)的國家。

這一做法彰顯了抗疫領域的國際合作。盡管疫苗研發(fā)爭先恐后，但在進入到實際救人階段，競爭轉(zhuǎn)變?yōu)榫o密合作。

新冠疫情揭開了人類應對大流行病歷史的新篇章。正是得益于最廣泛的國際合作，才使原先被認為不可能的事變成了可能——用近半年的時間研制出有效的候選疫苗并完成臨床測試。

這是許多因素共同作用的結(jié)果，但可以肯定地說，公開有關病毒、其基因序列、蛋白質(zhì)、疫苗研發(fā)的各種數(shù)據(jù)，以及最廣泛的科技信息交流在這一成就中起到了決定性作用。如果不是建立了類似“世界抗疫實驗室”這種工作氛圍，可能我們現(xiàn)在才只是小心翼翼地接近臨床試驗階段。

而今天我們看到的完全是另外一幅畫面。也許再過一個月全世界就將得到有效且買得起的新藥，新冠病毒將因此變得僅僅具有危險性，但不會成為致命的季節(jié)性疾病的元兇。