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新型冠狀病毒在進化。 在全球新型冠狀病毒感染擴散趨勢持續(xù)的情況下，源自印度的感染能力強于現(xiàn)有病毒的三角洲病毒。

病毒產(chǎn)生突變是很自然的事情。 原因是為了使病毒具有有利于生存和競爭的性狀而繁殖的性質(zhì)。 科學(xué)家認(rèn)為起源于印度的三角洲病毒也是由于這種選擇壓力而形成的。

◇發(fā)現(xiàn)27個通用“抗體計時類型”

9日在生命科學(xué)學(xué)術(shù)雜志《細(xì)胞報告》上刊登的美國范德比爾特醫(yī)大研究小組的論文中列舉了對新型冠狀病毒恢復(fù)期抗體反應(yīng)的研究結(jié)果。 這項研究之所以特別引人注目，是因為聚焦于導(dǎo)致新型冠狀病毒變異的遺傳選擇壓力上。

研究小組表示，即使是感染新型冠狀病毒的人，從接種疫苗的人中也發(fā)現(xiàn)了27個共有抗體計時類型(擁有相同性狀的細(xì)胞集團)。 特別明確了其中2個識別不能變異的尖峰蛋白質(zhì)的保存區(qū)域。

尖峰蛋白質(zhì)在病毒滲透到體內(nèi)與細(xì)胞結(jié)合時被活用，起到感染的“核心關(guān)鍵”的作用，但識別這個保存區(qū)域的計時類型還是第一次被發(fā)現(xiàn)。

◇“通用計時型可誘導(dǎo)抗體”

在人體中起產(chǎn)生抗體作用的是白細(xì)胞的一種b淋巴細(xì)胞( b細(xì)胞)。 如果像新型冠狀病毒這樣的病毒粘在細(xì)胞表面，b淋巴細(xì)胞就會分裂成許多同一細(xì)胞。 之后經(jīng)過成熟過程變成漿細(xì)胞，這起著產(chǎn)生免疫抗體的作用。 它釋放到血流和淋巴系統(tǒng)等中，成為防止病毒細(xì)胞感染的中和抗體。

問題是用尖峰蛋白質(zhì)中和抗體的目標(biāo)部分具有避開抗體的同時可以改變的特性。 這樣就會發(fā)生病毒的變異，使得體內(nèi)已經(jīng)生成的循環(huán)抗體找不到病毒。

但是，如果在各種各樣的人體內(nèi)形成以容易變異的部分為目標(biāo)的抗體，則可以作為變異的選擇發(fā)揮作用。 如果許多人共享這種遺傳性狀相同的抗體計時類型，利用這些共同點開發(fā)疫苗和治療劑將變得非常容易。

研究負(fù)責(zé)人詹姆斯·克勞迪婭博士說:“我很驚訝感染新型冠狀病毒的人共有的抗體計時類型這么多。 這也是個好信號。 特別是信使核糖核酸( mrna )疫苗可以誘導(dǎo)抗體克隆，非常鼓舞人心。”

◇“尖峰蛋白質(zhì)”是冠狀病毒的致命點

因此，尖峰蛋白質(zhì)的保存區(qū)域才可以說是新型冠狀病毒真正的“致命點”。 如果以尖峰蛋白質(zhì)的保存區(qū)域為目標(biāo)開發(fā)疫苗和抗體治療劑的話，可以更容易地防止變異。

研究小組期待此次發(fā)現(xiàn)的2個尖峰蛋白質(zhì)保存區(qū)域識別計時類型，將成為開發(fā)對今后變異也有效的新型冠狀病毒疫苗和抗體治療劑的關(guān)鍵。

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