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央視網(wǎng)消息： 昨天（5月26日），國際醫(yī)學期刊《美國醫(yī)學會雜志》刊登了國藥集團中國生物發(fā)表的《兩種新型冠狀病毒滅活疫苗對成人新冠肺炎感染的保護效力評價》。這是全球第一個正式發(fā)表的新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗結果，也是中國新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗結果的第一次發(fā)表。研究結果顯示，中國生物兩款新冠滅活疫苗兩針接種后14天，能產生高滴度抗體，形成有效保護，且全人群中和抗體陽轉率達99%以上。WIV04疫苗組保護效力為72.8%，HB02疫苗組的保護效力為78.1%，安全性好，不良反應多為注射部位疼痛，程度輕，具有一過性和自限性。

新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗結果正式發(fā)表意義何在？抗體陽轉率達99%以上能對人群形成什么樣的保護？疫苗組的保護效力分別為72.8%和78.1%又是什么意思？

專家解讀：Ⅲ期臨床試驗結果發(fā)表意義何在？

首先作為全球首個正式發(fā)表的新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗結果，意義何在？來聽中國生物新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗終點判定委員會主席、北京大學第一醫(yī)院感染疾病科主任王貴強的介紹。

專家解讀：何為抗體陽轉率和保護效力？

之前提到，中國新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗結果中，抗體陽轉率達99%，疫苗組的保護效力分別為72.8%和78.1%，這些數(shù)據(jù)分別是什么意思，他們之間又有什么關系呢？再來聽專家的介紹。