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新冠疫苗將以成本作為定價(jià)基礎(chǔ) 6萬名受試者無嚴(yán)重不良反應(yīng)
中國(guó)經(jīng)濟(jì)網(wǎng)北京10月20日訊 記者從今天召開的國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制新聞發(fā)布會(huì)上獲悉：我國(guó)4個(gè)進(jìn)入三期臨床試驗(yàn)階段的新冠病毒疫苗總體進(jìn)展順利，截至目前共約6萬名受試者接種，未收到嚴(yán)重不良反應(yīng)報(bào)告。
科技部社會(huì)發(fā)展科技司副司長(zhǎng)田保國(guó)介紹，我國(guó)新冠病毒疫苗研發(fā)總體處于領(lǐng)先地位，共有滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗和減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗5個(gè)技術(shù)路線并行研發(fā)。目前，我國(guó)的疫苗研發(fā)總體處于領(lǐng)先地位，每條技術(shù)路線都有進(jìn)入臨床研究階段的疫苗。
田保國(guó)進(jìn)一步介紹，目前我國(guó)共有13個(gè)新冠病毒疫苗進(jìn)入臨床試驗(yàn)，其中滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術(shù)路線共4個(gè)疫苗進(jìn)入了三期臨床試驗(yàn)。4個(gè)進(jìn)入三期臨床試驗(yàn)階段的疫苗總體進(jìn)展順利。
國(guó)藥集團(tuán)董事長(zhǎng)、黨委書記劉敬楨介紹，目前，國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物研發(fā)的兩款滅活疫苗正在阿聯(lián)酋、秘魯、阿根廷、埃及等10個(gè)國(guó)家開展Ⅲ期臨床試驗(yàn)，目前已經(jīng)接種5萬余人，各方面進(jìn)展領(lǐng)跑全球。
國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心首席審評(píng)員王濤介紹，一旦臨床試驗(yàn)?zāi)軌颢@取足夠的臨床研究數(shù)據(jù)，證明疫苗有足夠的保護(hù)效力，且具備可接受的安全性基礎(chǔ)以及穩(wěn)定的商業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)質(zhì)量時(shí)，申請(qǐng)人就可以提交疫苗的上市申請(qǐng)。國(guó)家藥監(jiān)局將依法依規(guī)，特事特辦，在第一時(shí)間完成疫苗的技術(shù)審評(píng)，保障安全有效、質(zhì)量可控的疫苗盡快上市。
新冠病毒疫苗上市后的價(jià)格是不少公眾關(guān)心的問題。國(guó)家衛(wèi)健委科技發(fā)展中心主任鄭忠偉表示，新冠病毒疫苗定價(jià)一定是在大眾可接受范圍內(nèi)。“疫苗研制成功上市后，其價(jià)格將堅(jiān)持企業(yè)定價(jià)，但要堅(jiān)持幾個(gè)原則。首先，疫苗要堅(jiān)持公共產(chǎn)品屬性原則，疫苗作為公共產(chǎn)品其定價(jià)不是以供需而是以成本作為定價(jià)基礎(chǔ)。其次，要根據(jù)公眾的接種意愿進(jìn)行定價(jià)。”
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